根据聚合物结构与性能的关系我们可以进行减阻剂分子结构的设计，选择合适的聚合方法严格控制工艺条件合成具有高减阻性能的减阻剂.一般理想的减阻剂是具有较高的柔顺性、弹性，较好的抗剪切性的超高分子量非晶态聚合物。
1. 原料的原则
已知的减阻剂主要是烯烃的聚合物，聚异定丁烯、丁烯与异戊二烯共聚物或其加氢聚合物、聚乙烯、乙烯与丙烯，或他们与其它烯的共聚物、丁二烯与异戊二烯或苯乙烯的共聚物等等。也有一些非烃聚合物，如聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或其它烯羧酸酯、羧酸醚与醇的共聚物。但制至今效果最佳、应用最广泛的是聚C4~C14的-烯烃。
特别是聚辛、十烯，我认为有必要对硅氧烷与碳八烯的共聚物进行研究，从理论上它们的共聚物应该具有较好的抗剪切性和柔顺性。
2. 聚合方法的选择
可采用溶液聚合或本体聚合。溶液聚合的优点是体系黏度低反应产生的热易于散发，并且聚合物分子量分布均匀。本体聚合的优点是聚合物分子量高但分布不均，最大缺点是反应温度难以控制。目前大多采用溶液聚合法。
按催化剂的选择主要齐格勒—纳塔法和茂金属法。茂金属法由于聚合物分子链的规整性影响了柔顺性我认为不易采用，目前主要采用的还是传统的齐格勒—纳塔催化剂，其缺点催化剂碎片难以处理。